漳州做CE认证实验室
REACH的中文名称:“化学品注册、评估、许可和限制”，是欧盟对进入其市场的所有化学品进行预防性管理的法规。
这是一个涉及化学品生产、贸易、使用安全的法规提案，法规旨在保护人类健康和环境安全，保持和提高欧盟化学工业的竞争力，以及研发无毒无害化合物的创新能力，防止市场分裂，增加化学品使用透明度，促进非动物实验，追求社会可持续发展等。REACH建立了这样的理念:社会不应该引入新的材料、产品或技术，如果它们的潜在危害是不确知的。
CE认标志还表明该产品符合与“电磁兼容性”相关的指令意味着设备将按预期工作，而不会干扰其他设备的使用或功能。并非产品都需要在欧洲经济区内进行CE标记交易;只有符合相关指令或法规的产品类别才需要（并允许）带有CE标志，大多数CE标记的产品只能由制造商进行内部生产控制，不对产品符合法规进行独立检查。CE认标志可以在产品风险很小的情况下做自我认，风险高的产品要经过指定认机构检测，在这些情况下，CE认标志需要公告机构的注册号。
协调立法规定制造商有义务准备一份技术文件，其中包含明其产品符合基本要求的信息，并保存该文件10年。制造商或授权代表负责的技术文件可以作为基于质量体系的合格评定程序中质量体系文件的一部分。虽然技术文件中包含的信息在每个法规中都有详细说明，但通常是关于产品的定义，使用目的，设计，生产和操作的信息和文件。您可以在我们的网站上找到详细信息。CE认书和合格评定模块:合格评定模块涵盖设计和生产阶段。有些只涉及一个阶段，有些则可以同时做到。合格评定模块由8个主要类别组成:
CE标志的意义在于:用CE缩略词为符号表示加贴CE标志的产品符合有关欧洲指令规定的主要要求(Essential Re)，并用以实该产品已通过了相应的合格评定程序和制造商的合格声明，真正成为产品被允许进入欧共体市场销售的通行。有关指令要求加贴CE标志的工业产品，没有CE标志的，不得上市销售，已加贴CE标志进入市场的产品，发现不符合要求的，要责令从市场收回，持续违反指令有关CE标志规定的，将被限制或禁止进入市场或被迫退出市场。