常德做ROHS认证实验室
REACH的中文名称:“化学品注册、评估、许可和限制”，是欧盟对进入其市场的所有化学品进行预防性管理的法规。
这是一个涉及化学品生产、贸易、使用安全的法规提案，法规旨在保护人类健康和环境安全，保持和提高欧盟化学工业的竞争力，以及研发无毒无害化合物的创新能力，防止市场分裂，增加化学品使用透明度，促进非动物实验，追求社会可持续发展等。REACH建立了这样的理念:社会不应该引入新的材料、产品或技术，如果它们的潜在危害是不确知的。
ce检测的方法及步骤首先，了解CE标志的含义。CE标志表示现在欧洲市场上出售的产品符合的法律要求，可以在内自由流通。其次，了解ce检测的方法及步骤。ce检测的方法主要包括两种:实验室检测和场地检测。实验室检测主要针对产品的性能、结构和外观等进行检测，场地检测主要针对产品的使用情况进行检测。，根据检测结果，判断产品是否符合ce标准。如果符合ce标准，则可以在内自由流通；如果不符合ce标准，则不能在内自由流通。
国家统一确定强制性产品认收费项目及标准。新的收费项目和收费标准的制定，将根据不以营利为目的和体现国民待遇的原则，综合考虑现行收费情况，并参照境外同类认收费项目和收费标准。强制性产品认制度于2002年8月1日起实施，有关认机构正式开始受理申请。原有的产品认制度和质量许可制度自2003年8月1日起废止。什么是MPRII认?是由瑞典技术委员会制定的关于电磁辐射的规范.它面向普通工作环境设计,将显示器周围的电磁辐射降低到一个合理的范围.除少量廉价产品外,目前销售的大多数显示器都符合MPRII规范.
CE认，即只限于产品不危及人类、动物和货品的方面的基本要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是:CE标志是合格标志而非质量合格标志。是构成欧洲指令核心的"主要要求"。CE标志的意义用CE缩略词为符号表示加贴CE标志的产品符合有关欧洲指令规定的主要要求（Essential Requirements），并用以实该产品已通过了相应的合格评定程序和/或制造商的合格声明，真正成为产品被允许进入欧共体市场销售的通行。有关指令要求加贴CE标志的工业产品，没有CE标志的，不得上市销售，已加贴CE标志进入市场的产品，发现不符合要求的，要责令从市场收回，持续违反指令有关CE标志规定的，将被限制或禁止进入市场或被迫退出市场。