张掖出具招投标检测报告公司
REACH的中文名称:“化学品注册、评估、许可和限制”，是欧盟对进入其市场的所有化学品进行预防性管理的法规。
这是一个涉及化学品生产、贸易、使用安全的法规提案，法规旨在保护人类健康和环境安全，保持和提高欧盟化学工业的竞争力，以及研发无毒无害化合物的创新能力，防止市场分裂，增加化学品使用透明度，促进非动物实验，追求社会可持续发展等。REACH建立了这样的理念:社会不应该引入新的材料、产品或技术，如果它们的潜在危害是不确知的。
个人防护设备（鞋，头盔，防护服，口罩，呼吸面罩，耳塞，护目镜，手套，带等防高空坠落设备，其他防护产品） 医疗器械（额温枪，医用手术工具，各类医院用医疗设备，植入设备等）体外诊断医疗器械（试剂盒等） 无线设备（带蓝牙，wifi，5G等各类信息产品）压力设备（管道，阀门，锅炉等等） 玩具产品（毛绒玩具，电动玩具，积木，摆件等） 无人机（植保无人机，拍照无人机（航拍器）等）
申请人需要准备的基本信息主要包括三类:申请人及申请产品的基本信息、产品规格和认信息。申请人清晰、明确地回答有关问题，对不属于申请范围的内容要明确标注。基本信息通过网络以电子文档的形式提交给FCC。这些信息包括如下几方面:申请人的基本信息，如完整的法人名称、FCC注册码、通信地址、联系人信息等。对美国以外的国家或地区的申请人，可以直接获取FCC的产品授权，也可以指定由美国国内的代理人来获取产品授权。FCC要求申请人提供的联系人分为技术相关的联系人和法律、经济等非技术相关的联系人。
产品使用说明书，安装，维护（英文版）。零部件清单（产品名称CE认、制造商）。申请公司确认项目，回签报价合同并支付认款项及送样。实验室进行产品测试安排及对技术文件进行审核。产品测试符合要求后，测试通过后颁发CE书及对应的产品检测报告。如产品测试不合格，由检测机构协助整改申请公司重新送样检测，重测合格后发。获取书及报告后，申请公司可在产品及包装的合适位置加贴CE标识明产品符合性。