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质量检查报告是根据标准化的要求，对产品和工程进行质量检测与质量监督，并加以分析研究后写出的反映产品和工程质量情况的书面报告。
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测试产品并检验其符合性起草并保存指令要求的技术文件在您的产品上加贴CE标志并做EC符合性声明（EC Declaration of Conformity）经过以上六个步骤，您的贴有CE标志的产品就可以在欧洲市场顺利流通了。什么是CE认？为什么要申请CE认及CE标志要求？CE是（COMMUNATE EUROPEIA）的简称，它代表的是欧洲共同体。它颁布的欧洲共同体的认即CE认。CE认它是一种认的标志，
个人防护设备（鞋，头盔，防护服，口罩，呼吸面罩，耳塞，护目镜，手套，带等防高空坠落设备，其他防护产品） 医疗器械（额温枪，医用手术工具，各类医院用医疗设备，植入设备等）体外诊断医疗器械（试剂盒等） 无线设备（带蓝牙，wifi，5G等各类信息产品）压力设备（管道，阀门，锅炉等等） 玩具产品（毛绒玩具，电动玩具，积木，摆件等） 无人机（植保无人机，拍照无人机（航拍器）等）
CE标准尺寸缩放CE标志应该按照如图所示的标志等比例缩放。CE标准尺寸问题严重性欧洲自开始实施产品CE标志后，目前在实行上已有严格的趋势，但国内厂商在产品或包装上印制CE标志时，并未根据有关大小规定 制作。CE标准尺寸加贴要求CE标志加贴在产品上的显著位置，应清晰可辩，不易涂抹。通常情况下，CE标志加贴在产品或其参数标牌上。CE标准尺寸特例若不能将CE标志直接贴到产品上，也可加贴到产品的包装或产品附带文件上，但需明CE标志不能贴在产品上的原因。