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欧盟RoHS 2.0:2015年欧盟在其官方公报上发布指令(EU) 2015/863 对 RoHS 2.0 (2011/65/EU)附录 II 进行修订，正式将四种邻苯二甲酸酯 (DEHP、BBP、DBP、DIBP) 列入 RoHS 2.0 列入附录 II 中，至此附录II共有十项强制管控物质。指令发布后，欧盟各成员国需在 2016年12月31日前将此指令转为各国的法规并执行。
CE认基本要求立法的基本属性是确保带有CE认标志的产品的高水平健康和限制。基本要求适用于产品固有的危害。这就是为什么，如果没有在协调标准中列出，制造商进行风险分析并将结果包括在他们的技术文件中。虽然基本要求表明要实现的结果和要消除的危害，但它们并未提供技术解决方案或如何消除这些危害的线索。制造商可以使用相关的协调标准或规范来获得真实的解决方案和应用细节。CE认应该包含技术文件（技术文件）？
CE标志的意义在于:用CE缩略词为符号表示加贴CE标志的产品符合有关欧洲指令规定的主要要求(Essential Re)，并用以实该产品已通过了相应的合格评定程序和制造商的合格声明，真正成为产品被允许进入欧共体市场销售的通行。有关指令要求加贴CE标志的工业产品，没有CE标志的，不得上市销售，已加贴CE标志进入市场的产品，发现不符合要求的，要责令从市场收回，持续违反指令有关CE标志规定的，将被限制或禁止进入市场或被迫退出市场。
申请人代码及产品代码。保密信息，即确定申请中涉及的信息是否有保密要求。如果不作保密要求，则其他人也可以看到申请中的相关信息，有时候这可能会造成产品关键信息的泄漏。因此从考虑申请人技术保密的要求出发，FCC允许申请人提出对部分或信息实行保密的要求。延迟发布产品授权信息，即确定产品授权是否需要延迟。出于某些原因(如保密等)，申请人可以选择一个产品授权生效日期，在这个日期之前，申请信息将被保密。