焦作办理CPC认证认证实验室
欧盟RoHS 2.0:2015年欧盟在其官方公报上发布指令(EU) 2015/863 对 RoHS 2.0 (2011/65/EU)附录 II 进行修订，正式将四种邻苯二甲酸酯 (DEHP、BBP、DBP、DIBP) 列入 RoHS 2.0 列入附录 II 中，至此附录II共有十项强制管控物质。指令发布后，欧盟各成员国需在 2016年12月31日前将此指令转为各国的法规并执行。
RoHS认指令的建立主要是为了限制或限制主要在电气和电子材料中使用危险和有害物质。它们还包括医疗设备以及控制和监视设备。该指令还通过提供替代和更/保留的替代方案来充当保障措施。该指令设计用于运行或功能高达1000 VAC和1500 VAC的设备。它还包括一系列的十一部分，包括电灯泡，家用照明设备，医疗设备以及控制和监视设备。因此，建立了一些实验室，以帮助客户确保RoHS合规性。他们专门从事，和的RoHS测试。重要的是，他们还分析了成分材料，从而验了不同含量的受限物质。这些实验室大多数都配备了检测铅，汞，镉以及六价铬情况下的RoHS的技术。他们还有责任尝试确定溴的总量与溴中的化合物的高限量相比是否少，反之亦然。因此，有助于确定材料是否符合RoHS要求。
电子书，而不是纸质书，可否用于符合“消费品改进法”02条的规定？委员会发布了一项规则，允许使用电子书，只要:委员会能够合理地使用它;它包含“消费品法”4节所要求的信息;并符合规则的其他要求。如果我在互联网上发布合格书（儿童产品书或一致性通用书），我需要为每个发货，批次或批次更换它吗？如果每批货物与以前的货物基本上没有变化，则可以接受单一的合格书，但书需要使用批/批信息或其他识别信息来描述所覆盖的产品的日期范围。
协调立法规定制造商有义务准备一份技术文件，其中包含明其产品符合基本要求的信息，并保存该文件10年。制造商或授权代表负责的技术文件可以作为基于质量体系的合格评定程序中质量体系文件的一部分。虽然技术文件中包含的信息在每个法规中都有详细说明，但通常是关于产品的定义，使用目的，设计，生产和操作的信息和文件。您可以在我们的网站上找到详细信息。CE认书和合格评定模块:合格评定模块涵盖设计和生产阶段。有些只涉及一个阶段，有些则可以同时做到。合格评定模块由8个主要类别组成: