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欧盟RoHS 2.0:2015年欧盟在其官方公报上发布指令(EU) 2015/863 对 RoHS 2.0 (2011/65/EU)附录 II 进行修订，正式将四种邻苯二甲酸酯 (DEHP、BBP、DBP、DIBP) 列入 RoHS 2.0 列入附录 II 中，至此附录II共有十项强制管控物质。指令发布后，欧盟各成员国需在 2016年12月31日前将此指令转为各国的法规并执行。
CE认基本要求立法的基本属性是确保带有CE认标志的产品的高水平健康和限制。基本要求适用于产品固有的危害。这就是为什么，如果没有在协调标准中列出，制造商进行风险分析并将结果包括在他们的技术文件中。虽然基本要求表明要实现的结果和要消除的危害，但它们并未提供技术解决方案或如何消除这些危害的线索。制造商可以使用相关的协调标准或规范来获得真实的解决方案和应用细节。CE认应该包含技术文件（技术文件）？
在市场“CE”标志属于强制性认标志，不论是内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在市场上自由流通，就加贴“CE”标志，以表明产品符合《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是法律对产品提出的一种强制性要求。产品出口，在清关和销售过程中都需要提供符合法规的CE认。CE认是产品被允许进入欧共体市场销售的通行，在欧洲市场上销售的商品中，拥有CE标志的商品表示其符合、卫生、和消费者保护等一系列欧洲指令所要表达的要求。成员国内,拥有合格CE书的产品可自由流通，加贴CE标志的产品符合有关欧洲指令规定的主要要求，并用以实该产品已通过了相应的合格评定程序和/或制造商的合格声明。
CE认表明产品符合指令规定的要求；是企业对消费者的，增加了消费者对产品的信任；CE标志性产品将降低在欧洲市场销售的风险。这些风险包括:海关扣留和调查的风险；市场监督机构调查的风险；同行为竞争目的指控的风险。申请CE认有什么好处？申请CE认的好处:的法律、法规和协调标准不仅数量众多，而且内容也复杂。亚科检测表示，获得指定机构的帮助既节省时间、精力，又降低风险；获得指定机构CE认书可以获得消费者和市场监督机构的信任；有效不负责任的指控；指定机构面临诉讼CE认书将成为具有法律效力的技术据。