咸宁出具招投标检测报告认证实验室
REACH的中文名称:“化学品注册、评估、许可和限制”，是欧盟对进入其市场的所有化学品进行预防性管理的法规。
这是一个涉及化学品生产、贸易、使用安全的法规提案，法规旨在保护人类健康和环境安全，保持和提高欧盟化学工业的竞争力，以及研发无毒无害化合物的创新能力，防止市场分裂，增加化学品使用透明度，促进非动物实验，追求社会可持续发展等。REACH建立了这样的理念:社会不应该引入新的材料、产品或技术，如果它们的潜在危害是不确知的。
RoHS认指令的建立主要是为了限制或限制主要在电气和电子材料中使用危险和有害物质。它们还包括医疗设备以及控制和监视设备。该指令还通过提供替代和更/保留的替代方案来充当保障措施。该指令设计用于运行或功能高达1000 VAC和1500 VAC的设备。它还包括一系列的十一部分，包括电灯泡，家用照明设备，医疗设备以及控制和监视设备。因此，建立了一些实验室，以帮助客户确保RoHS合规性。他们专门从事，和的RoHS测试。重要的是，他们还分析了成分材料，从而验了不同含量的受限物质。这些实验室大多数都配备了检测铅，汞，镉以及六价铬情况下的RoHS的技术。他们还有责任尝试确定溴的总量与溴中的化合物的高限量相比是否少，反之亦然。因此，有助于确定材料是否符合RoHS要求。
RoHS认指令中的更新: 初的RoHS指令进行了更新，RoHS2自2011年7月起生效。这套新的指令现在释放了许多材料以及某些产品的适用条件在先前的指令中前进。RoHS2还包含一些其他限制，这些限制于2011年12月31日发布。这些新指令RoHS2的正式名称为Directive 2011/65 / EU。RoHS指电子电气设备有害物质指令中的“特定有害物质限制”。该限制基于指令2011/65/EU。如果产品通过RoHS认，则确认有害物质或难处理物质的比例限制在大允许值内。例如铅、汞、六价铬和镉。电子设备制造商需要使用更的替代品，如无铅焊接。
协调立法规定制造商有义务准备一份技术文件，其中包含明其产品符合基本要求的信息，并保存该文件10年。制造商或授权代表负责的技术文件可以作为基于质量体系的合格评定程序中质量体系文件的一部分。虽然技术文件中包含的信息在每个法规中都有详细说明，但通常是关于产品的定义，使用目的，设计，生产和操作的信息和文件。您可以在我们的网站上找到详细信息。CE认书和合格评定模块:合格评定模块涵盖设计和生产阶段。有些只涉及一个阶段，有些则可以同时做到。合格评定模块由8个主要类别组成: