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REACH的中文名称:“化学品注册、评估、许可和限制”，是欧盟对进入其市场的所有化学品进行预防性管理的法规。
这是一个涉及化学品生产、贸易、使用安全的法规提案，法规旨在保护人类健康和环境安全，保持和提高欧盟化学工业的竞争力，以及研发无毒无害化合物的创新能力，防止市场分裂，增加化学品使用透明度，促进非动物实验，追求社会可持续发展等。REACH建立了这样的理念:社会不应该引入新的材料、产品或技术，如果它们的潜在危害是不确知的。
标示之内容应包括:以当地市场文字印刷之警告及注意事项。制造厂商或授权代理商、进囗商名称、商标及地址。合乎规定之CE。CE认的必要性CE认，为各国产品在欧洲市场进行贸易提供了统一的技术规范，简化了贸易程序。国家的产品要进入、欧洲自由贸易区进行CE认，在产品上加贴CE标志。因此CE认是产品进入及欧洲贸易自由区国家市场的通行。CE认表示产品已经达到了指令规定的要求；是企业对消费者的一种，增加了消费者对产品的信任程度；贴有CE标志的产品将降低在欧洲市场上销售的风险。
CE认，就是由第三方（非供方，也非需方；非生产者，也非消费者）经授权的独立的权威机构根据相关的或国家法规标准，对厂家的产品或生产体系进行检测与监督，并就通过与否签发检测报告与书的过程，取得认也就说明产品质量符合了或国家标准。CE认是法语的缩写，也是欧共体许多国家语种中的"欧共体"这一词组的缩写，即只限于产品不危及人类、动物和货品的方面的基本要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。“CE”标志是一种认标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。因此准确的含义是:CE标志是合格标志而非质量合格标志。是构成欧洲指令核心的"主要要求"。
做一份口罩类的CE书，需要多少钱？一万到两万之间，具体还要看产品，医用口罩和普通口罩的认价格又是不一样的。一份CE书能用多久？企业申请的产品CE书的有效期一般在5年左右，但是具体书有效期需要视CE认法规的具体情况而定。CE认本身没有有效期，如果法规没有新标准，产品的制造商、供应商、制作工艺等没有变，那么该CE认就是一直有效的。但如果所执行的标准或指令发生改版、升级、更新等情况，可能会根据情况需要对产品进行重新评估、增加差异测试，进行换，甚至需重新申请。