REACH法规要求，凡进口和在欧洲境内生产的化学品必须通过注册、评估、授权和限制等一组综合程序，以更好更简单地识别化学品的成分来达到确保环境和人体安全的目的。
该指令主要有注册、评估、授权、限制等几大项内容。任何商品都必须有一个列明化学成分的登记档案，并说明制造商如何使用这些化学成分以及毒性评估报告。所有信息由欧洲化学品局来管理。
该机构将评估每一个档案，如果发现化学品对人体健康或环境有影响，他们就可能会采取更加严格的措施。根据评估结果，化学品可能会被禁止使用或者需要经过批准后才能使用。
其实，主要是要求证明日用产品或化学品不含对人体有害的化学物质。
REACH认证法规中物品的责任和义务:
1、若产品中含有有意释放物质，且该物质年出口量大于1吨，需要进行注册。
2、若产品中不含有意释放物质:
1)若产品中含有高关注物质(即SVHC)，并且含量小于0.1%，无需通报和主动进行资讯传递，但是如果进口商或消费者要求有义务提供相关资讯;
2)若产品中含有SVHC，并且含量大于0.1%，同时年出口量小于1吨，必须向下游进口商进行告知和相关资讯传递，同时出具相关证明档说明;
3)若产品含有SVHC，并且含量大于0.1%，同时年出口量大于1吨，必须向ECHA进行通报工作;
4)应消费者要求，物品的所有供应商应该收到请求的45天内，提供给消费者其可获取的充足资讯，以使物品安全使用。这些资讯至少包括物质的名称。
保护人类健康和环境;保持和提高欧盟化学工业的竞争力;增加化学品信息的透明度;减少脊椎动物试验;与欧盟在WTO框架下的国际义务相一致。
从实质意义上讲，REACH法规将促进化学工业的革新，使其生产更安全的产品，刺激竞争和增长。与现行复杂的法规体系不同，REACH将在欧盟范围内创建一个统一的化学品管理体系，使企业能够遵循同一原则生产新的化学品及其产品。
什么是SVHC？
SVHC:Substance of Very High Concern,高关注物质。它是在REACH法规下，一大类有害物质的统称，SVHC包括致癌、致畸变、生殖毒性、生物累积性等一系列高危害物质。
物品SVHC测试的主要母的是为了明确物品中单一SVHC质量/物品质量是否超过0.1%，进而将物品中的SVHC信息传递给接收者/消费者。
REACH认证流程:
商家联系华盛----提供产品资料
华盛报价，做检测合同----确认REACH的费用和周期
商家回传文件---回签合同，提供样品，费用支付
开案---实验室工程师按照REACH标准进行测试
确认----商家确认报告信息
签发----确认无误，签发REACH报告