长沙做CE认证费用多少

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　　REACH法规要求，凡进口和在欧洲境内生产的化学品必须通过注册、评估、授权和限制等一组综合程序，以更好更简单地识别化学品的成分来达到确保环境和人体安全的目的。

　　该指令主要有注册、评估、授权、限制等几大项内容。任何商品都必须有一个列明化学成分的登记档案，并说明制造商如何使用这些化学成分以及毒性评估报告。所有信息由欧洲化学品局来管理。

　　该机构将评估每一个档案，如果发现化学品对人体健康或环境有影响，他们就可能会采取更加严格的措施。根据评估结果，化学品可能会被禁止使用或者需要经过批准后才能使用。

　　其实，主要是要求证明日用产品或化学品不含对人体有害的化学物质。

　　产品电气原理图及工作原理说明。（如产品有接地或天线，应加以描述）有关产品的工作振荡频率表，表中应列出信号的传播路径和相应振荡频率。其它一些需要说明的产品特点。相关的文件资料需为中英文两种。为缩短认周期，提供的资料好为电子文档形式。在认过程中，针对一些情况，可能需要企业补交其它额外相关资料。步:申请Application 申请公司信息表第二步:报价Quotation

　　需要提醒的是，SVHC物质在产品中既不被禁止也不受限制。如果它们的浓度在一个产品中超过0.1% (1000 mg/kg)的含量，则需承担下游沟通义务。自2021年1月5日起，如果企业的产品中SVHC物质含量超过0.1%，则向ECHA的欧洲SCIP数据库中进行通报。REACH认高度关注物质，SVHC和需要授权的 物质(附件XIV)是列出的物质，因为它们符合以下标准:在1A或1B类中归类为CMR的物质。

　　欧洲议会及理事会的第2008/35/EC号指令修订有关电器与电子设备所含有毒物质限制的第2002/95/EC指令，令欧委会有权对附件做出若干必要修订，以配合科技发展。此外，欧委会刚完成有关RoHS指令的业界咨询，内容关于修订指令附件所载的豁免有毒物质。根据RoHS指令的第5(1)(c)条，委会至少每隔4年对附件所列的每项豁免物质进行检讨，假若有关受限制物质可以不用或有其它替代物，欧委会可考虑将之从现行的豁免物质中剔除。由于RoHS指令于2006年7月1日生效，欧委会将于2010年或以前对附件进行检讨。