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　　REACH法规要求，凡进口和在欧洲境内生产的化学品必须通过注册、评估、授权和限制等一组综合程序，以更好更简单地识别化学品的成分来达到确保环境和人体安全的目的。

　　该指令主要有注册、评估、授权、限制等几大项内容。任何商品都必须有一个列明化学成分的登记档案，并说明制造商如何使用这些化学成分以及毒性评估报告。所有信息由欧洲化学品局来管理。

　　该机构将评估每一个档案，如果发现化学品对人体健康或环境有影响，他们就可能会采取更加严格的措施。根据评估结果，化学品可能会被禁止使用或者需要经过批准后才能使用。

　　其实，主要是要求证明日用产品或化学品不含对人体有害的化学物质。

　　EFTA包含瑞士有四个成员国（冰岛、挪威、瑞士和列支敦士登），但CE标志在瑞士国内并非强制；因为殖民时代关系，CE认使用广泛度高。在非洲，东南亚，中亚的部分国家，也可能接受CE认。截至2019年11月英国脱欧进行中，后续结果待定。想要了解CE的产品范围，想了解CE认的NLF法规，NLF规定了在其范围内的产品需要做CE认，新立法框架NLF目前共有22个指令，分别是以下:玩具-第2009/48/EU号指令

　　但当时，法文/意大利文/葡萄牙/西班牙语言的缩写都是CE，才统一改为CE，这样看来，还是逃不开少数服从多数的命运，就这样草率的定下来了。CE认到底是什么？简单来说，CE认是通过各项检测，获得检测数据，符合发布的标准，可在产品上加贴CE标签。反之，没有通过，需要整改产品。可见，CE认包含两个部分“检测报告和CE书”，其中检测报告是重中之重，首先通过检测报告，然后才能出CE书。

　　承认的其他认机构颁发的CE认。这一类性价比较高，度一般也比较高，得到各国承认，价格比较适中，是比较理想的选择。CE书的办理周期是多久？有效期是多久？怎么查询CE书真伪企业办理CE书的周期主要和指令以及机构有关，一般来说15-30个工作日即可成功获。CE书的有效期不是固定的，有一年的，五年的，也有没有有效期长期有效的，具体也要视机构的不同而不同。那么如何查询CE书的真伪呢，CE认发机构众多，委员会（CE认监管机构）授权批准的CE发机构（也就是俗称的公告号机构）就有两千多家，所以并不存在一个统一的CE书查询网站。正确的是做的是哪家发机构的书，就在哪家发机构的网站上查询。