珠海做FCC认证多少钱
发布时间：
2023-09-01 19:51
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REACH法规要求，凡进口和在欧洲境内生产的化学品必须通过注册、评估、授权和限制等一组综合程序，以更好更简单地识别化学品的成分来达到确保环境和人体安全的目的。
该指令主要有注册、评估、授权、限制等几大项内容。任何商品都必须有一个列明化学成分的登记档案，并说明制造商如何使用这些化学成分以及毒性评估报告。所有信息由欧洲化学品局来管理。
该机构将评估每一个档案，如果发现化学品对人体健康或环境有影响，他们就可能会采取更加严格的措施。根据评估结果，化学品可能会被禁止使用或者需要经过批准后才能使用。
其实，主要是要求证明日用产品或化学品不含对人体有害的化学物质。
有关指令规定应在CE标志部位，接着加贴认机构的识别编号时，应由执行合格评定的认机构自行加贴，或授权制造商或其在欧共体的代理商负责加贴。对危险的产品，指令中规定由强制性认机构进行产品样品试验和（或）质量体系的，均应先取得评定，才能获准使用CE标志。CE标志的接受对象为欧共体成员国负责实行市场产品控制的国家监管当，而非顾客，当一个产品已加贴CE标志时，成员国负责销售监督的当应假定其符合指令主要要求，可在欧共体市场自由流通。制造商或其代理商，或成员国的商对CE标志的正确性负责。CE标志不是由官方当、认机构或测试试验室核发，而应由制造商或其代理商根据认模式中的一种（或混合），自行制作和加贴。
CE标志是合格标志而非质量合格标志。构成欧洲指令核心的“基本要求”在《关于技术协调与标准新方法决定》（85/C136/01）有特定的含义，即只限于产品不危及人类、动物和货品的方面的基本要求，而不是一般质量要求；协调指令只规定基本要求，一般指令要求是标准的任务。如果产品符合指令的基本要求，就能加贴CE标志。加贴CE标志的新方法指令详见本专题的“加贴CE标志的新方法指令”栏目，或参见委员会网站上的“基于新方法和方法的指令目录”。
技术文件审阅包括:a 文件是否完善；b 文件是否按官方语言（英语、德语或法语）书写。如果技术文件不完善或未使用规定语言，实验室将通知申请人改进。 如果试验不合格，实验室将及时通知申请人，允许申请人对产品进行改进。如此，直到试验合格。申请人应对原申请中的技术资料进行更改，以便反映更改后的实际情况。根据第9）、10）条所涉及的整改费用，实验室将向申请人发出补充收费通知。申请人根据补充收费通知要求支付整改费用。