庆阳做招投标检测报告办理流程
发布时间:
2023-08-19 19:42
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REACH法规要求,凡进口和在欧洲境内生产的化学品必须通过注册、评估、授权和限制等一组综合程序,以更好更简单地识别化学品的成分来达到确保环境和人体安全的目的。
该指令主要有注册、评估、授权、限制等几大项内容。任何商品都必须有一个列明化学成分的登记档案,并说明制造商如何使用这些化学成分以及毒性评估报告。所有信息由欧洲化学品局来管理。
该机构将评估每一个档案,如果发现化学品对人体健康或环境有影响,他们就可能会采取更加严格的措施。根据评估结果,化学品可能会被禁止使用或者需要经过批准后才能使用。
其实,主要是要求证明日用产品或化学品不含对人体有害的化学物质。
增高椅 ASTM F2640-18 和 CPSIA(铅、邻苯二甲酸盐)折叠椅和凳子 ASTM F2613-19 和 CPSIA(铅、邻苯二甲酸盐)儿童背架 ASTM F2549-14a 和 CPSIA(铅、邻苯二甲酸盐)婴儿围栏 ASTM F406 - 19 和 CPSIA(铅、邻苯二甲酸盐)便携式床边扶手 ASTM F2085-19 和 CPSIA(铅,邻苯二甲酸盐)
根据国家质量监督检验检疫总和国家认联合发布的《实施强制性产品认的产品目录》中规定,列入目录内的产品,经国家指定的认机构进行检测后,方能获得相应的并允许在市场上销售。目前共有22种商品需要通过cqc的ccc标志认才能进入国内市场销售,涉及电子电器、机械、建材、化工等众多行业。cpc认的对象为列入《实施强制性产品认的产品目录》中的产品。未列入该范围内的其它各类产品在经过性型式试验合格的基础上,均可申请参加cqc组织的统一和评定工作。凡列入目录内的企业所生产的产品没有获得指定机构的指定型号的认的不能出厂销售和在经营服务场所使用。
模式要求 模式A 内部生产控制 制造商自行评价和检查,在符合的基础上编制技术文件、签署合格声明、加贴CE标志,此模式不需要第三方机构介入,节省了时间和费用,是新方法指令的首选模式