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　　REACH法规要求，凡进口和在欧洲境内生产的化学品必须通过注册、评估、授权和限制等一组综合程序，以更好更简单地识别化学品的成分来达到确保环境和人体安全的目的。

　　该指令主要有注册、评估、授权、限制等几大项内容。任何商品都必须有一个列明化学成分的登记档案，并说明制造商如何使用这些化学成分以及毒性评估报告。所有信息由欧洲化学品局来管理。

　　该机构将评估每一个档案，如果发现化学品对人体健康或环境有影响，他们就可能会采取更加严格的措施。根据评估结果，化学品可能会被禁止使用或者需要经过批准后才能使用。

　　其实，主要是要求证明日用产品或化学品不含对人体有害的化学物质。

　　需要提醒的是，SVHC物质在产品中既不被禁止也不受限制。如果它们的浓度在一个产品中超过0.1% (1000 mg/kg)的含量，则需承担下游沟通义务。自2021年1月5日起，如果企业的产品中SVHC物质含量超过0.1%，则向ECHA的欧洲SCIP数据库中进行通报。REACH认高度关注物质，SVHC和需要授权的 物质(附件XIV)是列出的物质，因为它们符合以下标准:在1A或1B类中归类为CMR的物质。

　　什么是产品认和CE认标准化组织（ISO）将产品认定义为“是由第三方通过检验评定企业的质量管理体系和样品型式试验来确认企业的产品、过程或服务是否符合特定要求，是否具备持续稳定地生产符合标准要求产品的能力，并给予书面明的程序。”世界上大多数国家和地区都设立了自己的产品认机构，使用不同的认标志，来标明认产品对相关标准的符合程度，以产品的质量和、维护消费者的切身利益，我们比较常见的产品认有:UL美国保险商实验室试验和鉴定认、 CE认、VDE德国电气工程师协会认、中国CCC强制性产品认等，其中CE认是国家实行的产品认制度，目的是为了保障国家人民的生命财产，所以一般针对的都是老百姓日常接触的到的具有一定危险性的产品，都要做CE认。

　　CE标志是为官方的市场销售产品控制而设计的，不是为消费者制作的，也不是推销工具，因此不适合作为广告。但是，在制作产品目录时，应在目录中印上合法取得的CE标志。指令并未规定合格声明的固定格式，但许多认机构均设计有自己的固定格式。目前，的使用CE标志的基本模式有如下八种:                                       模式描述