常州做CE认证多少钱

　　常州做CE认证多少钱

　　REACH法规要求，凡进口和在欧洲境内生产的化学品必须通过注册、评估、授权和限制等一组综合程序，以更好更简单地识别化学品的成分来达到确保环境和人体安全的目的。

　　该指令主要有注册、评估、授权、限制等几大项内容。任何商品都必须有一个列明化学成分的登记档案，并说明制造商如何使用这些化学成分以及毒性评估报告。所有信息由欧洲化学品局来管理。

　　该机构将评估每一个档案，如果发现化学品对人体健康或环境有影响，他们就可能会采取更加严格的措施。根据评估结果，化学品可能会被禁止使用或者需要经过批准后才能使用。

　　其实，主要是要求证明日用产品或化学品不含对人体有害的化学物质。

　　Food and drug Administration 美国食品/粮食与物管理，之SHHS部门，针对电子电器产品类产品中产生激光（镭射）。辐射（X-RAY），微波的产品强制性的要求。进入美国市场的电子电器类产品符合此规定，此项规则由美国海关管制。CE认是一种认标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。在市场“CE”标志属强制性认标志，不论是内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在市场上自由流通，就加贴“CE”标志，以表明产品符合《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是法律对产品提出的一种强制性要求。

　　模式F                                       产品验＋B                                       与模式B联合使用，由公告机构对工厂进行适当的工厂检查，判定产品是否符合批准的型式和相关指令的要求                                                        模式G                                       单件验                                       适用于高风险产品，由公告机构检查每件产品，产品符合相关指令的基本要求             

　　模式D                                       生产质量＋B                                       与模式B联合使用，制造商生产过程质量体系（生产、产品检验检测）通过公告机构的认，认依据相当于EN ISO 9001:2000标准，签署EC合格声明，加贴CE标志