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　　REACH法规要求，凡进口和在欧洲境内生产的化学品必须通过注册、评估、授权和限制等一组综合程序，以更好更简单地识别化学品的成分来达到确保环境和人体安全的目的。

　　该指令主要有注册、评估、授权、限制等几大项内容。任何商品都必须有一个列明化学成分的登记档案，并说明制造商如何使用这些化学成分以及毒性评估报告。所有信息由欧洲化学品局来管理。

　　该机构将评估每一个档案，如果发现化学品对人体健康或环境有影响，他们就可能会采取更加严格的措施。根据评估结果，化学品可能会被禁止使用或者需要经过批准后才能使用。

　　其实，主要是要求证明日用产品或化学品不含对人体有害的化学物质。

　　产品电气原理图及工作原理说明。（如产品有接地或天线，应加以描述）有关产品的工作振荡频率表，表中应列出信号的传播路径和相应振荡频率。其它一些需要说明的产品特点。相关的文件资料需为中英文两种。为缩短认周期，提供的资料好为电子文档形式。在认过程中，针对一些情况，可能需要企业补交其它额外相关资料。步:申请Application 申请公司信息表第二步:报价Quotation

　　Food and drug Administration 美国食品/粮食与物管理，之SHHS部门，针对电子电器产品类产品中产生激光（镭射）。辐射（X-RAY），微波的产品强制性的要求。进入美国市场的电子电器类产品符合此规定，此项规则由美国海关管制。CE认是一种认标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。在市场“CE”标志属强制性认标志，不论是内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在市场上自由流通，就加贴“CE”标志，以表明产品符合《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是法律对产品提出的一种强制性要求。

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