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　　REACH法规要求，凡进口和在欧洲境内生产的化学品必须通过注册、评估、授权和限制等一组综合程序，以更好更简单地识别化学品的成分来达到确保环境和人体安全的目的。

　　该指令主要有注册、评估、授权、限制等几大项内容。任何商品都必须有一个列明化学成分的登记档案，并说明制造商如何使用这些化学成分以及毒性评估报告。所有信息由欧洲化学品局来管理。

　　该机构将评估每一个档案，如果发现化学品对人体健康或环境有影响，他们就可能会采取更加严格的措施。根据评估结果，化学品可能会被禁止使用或者需要经过批准后才能使用。

　　其实，主要是要求证明日用产品或化学品不含对人体有害的化学物质。

　　第三方检测机构信息（CPSC 的实验室）:名称、地址、联系电话；儿童产品正常出口美国要求的 CPC 书需包含的信息:产品信息（名称和描述）； 产品适用的的法规和条列；商或制造商（美国本土）的信息:包括名称、地址和电话；书的检测结果档案持有人的联系信息:名称、地址、邮箱地址和电话；产品生产日期和地址，生产日期到年月，地址到城市； 检测时间和地址或者书基于的检测报告

　　确定产品是否合格的主要依据是委员会先后颁布的（2002/95/EC）指令和2005/618/EC决议2005/618/EC决议在电子电器设备中对六种有害物质的限值有具体规定，其中铅（Pb）、汞(Hg)、六价铬(Cr6+)、多溴联苯(PBB)、多溴二苯醚(PBDE)的大允许含量为0.1%(1000ppm)，镉(cd)为0.01%(100ppm)，该限值是制定产品是否符合RoHS指令的法定依据。 2008年3月19及20日，于《官方公报》刊登多项修订指令，包括电池、耗能产品、废弃汽车、电器及电子设备废料（WEEE)以及限制有害物质(RoHS)指令。有关修订赋予欧委会多项执行权力，出口电气及电子设备到的生产商尤须留意，因为可以从中看出今后可能采取的措施。

　　什么是产品认和CE认标准化组织（ISO）将产品认定义为“是由第三方通过检验评定企业的质量管理体系和样品型式试验来确认企业的产品、过程或服务是否符合特定要求，是否具备持续稳定地生产符合标准要求产品的能力，并给予书面明的程序。”世界上大多数国家和地区都设立了自己的产品认机构，使用不同的认标志，来标明认产品对相关标准的符合程度，以产品的质量和、维护消费者的切身利益，我们比较常见的产品认有:UL美国保险商实验室试验和鉴定认、 CE认、VDE德国电气工程师协会认、中国CCC强制性产品认等，其中CE认是国家实行的产品认制度，目的是为了保障国家人民的生命财产，所以一般针对的都是老百姓日常接触的到的具有一定危险性的产品，都要做CE认。