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发布时间：
2023-03-27 18:13
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REACH法规要求，凡进口和在欧洲境内生产的化学品必须通过注册、评估、授权和限制等一组综合程序，以更好更简单地识别化学品的成分来达到确保环境和人体安全的目的。
该指令主要有注册、评估、授权、限制等几大项内容。任何商品都必须有一个列明化学成分的登记档案，并说明制造商如何使用这些化学成分以及毒性评估报告。所有信息由欧洲化学品局来管理。
该机构将评估每一个档案，如果发现化学品对人体健康或环境有影响，他们就可能会采取更加严格的措施。根据评估结果，化学品可能会被禁止使用或者需要经过批准后才能使用。
其实，主要是要求证明日用产品或化学品不含对人体有害的化学物质。
什么是SVHC高度关注的物质高度关注的物质对人类健康和环境构成严重威胁，SVHC是能够:致癌(致癌物)引起基因突变(变剂)有其他有害特性并长期留在环境中(持久)在动物中逐渐积累(生物累积性)类似问题的物质(例如内分泌干扰物)REACH旨在通过授权和限制来控制这些物质的使用，并要求制造商和供应商在合理的时间内使用*健康的替代品或技术。REACH高度关注物质(SVHC)测试
欧洲议会及理事会的第2008/35/EC号指令修订有关电器与电子设备所含有毒物质限制的第2002/95/EC指令，令欧委会有权对附件做出若干必要修订，以配合科技发展。此外，欧委会刚完成有关RoHS指令的业界咨询，内容关于修订指令附件所载的豁免有毒物质。根据RoHS指令的第5(1)(c)条，委会至少每隔4年对附件所列的每项豁免物质进行检讨，假若有关受限制物质可以不用或有其它替代物，欧委会可考虑将之从现行的豁免物质中剔除。由于RoHS指令于2006年7月1日生效，欧委会将于2010年或以前对附件进行检讨。
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