宜宾办理REACH认证怎么办理

　　宜宾办理REACH认证怎么办理

　　REACH法规要求，凡进口和在欧洲境内生产的化学品必须通过注册、评估、授权和限制等一组综合程序，以更好更简单地识别化学品的成分来达到确保环境和人体安全的目的。

　　该指令主要有注册、评估、授权、限制等几大项内容。任何商品都必须有一个列明化学成分的登记档案，并说明制造商如何使用这些化学成分以及毒性评估报告。所有信息由欧洲化学品局来管理。

　　该机构将评估每一个档案，如果发现化学品对人体健康或环境有影响，他们就可能会采取更加严格的措施。根据评估结果，化学品可能会被禁止使用或者需要经过批准后才能使用。

　　其实，主要是要求证明日用产品或化学品不含对人体有害的化学物质。

　　目前我国已对170多个国家的近万种商品实施了强制性的ccc标准要求；随着贸易的发展和技术进步以及加入世贸组织的需要，2004年中国又将220多种商品的法定检验改为由指定实验室依据新实施的标准进行检验并出具；同时将原有的部分质量许可制度转为备案制或告知制；另外还将对出口玩具等轻工产品的技术法规及产品质量标准作出调整和补充。这些措施的实施大大提高了进出口贸易的质量和水平。FCC认通俗易懂的来讲就是美国的强制性认,出口美国的电子电器产品要通过FCC认才可以过美国海关和在美国进行销售!

　　当你看到字母CE的产品，如电子产品和其他家用电器，船或玩具，这些产品符合标准，在销售和订阅相同标准的其他欧洲国家的少数。它代表法语短语“Conformite Europeenne”，表示符合欧洲法律。法律要求CE标签出现在这些欧洲国家销售的许多类型的产品上，以表明它们符合欧洲的健康，和环境标准。该认通常在美国不被，美国有自己的产品认标准。当您在设备，计算机硬件或其他产品上看到UL密封时，您就知道该产品已通过认，符合Underwriters Laboratories的标准，Underwriters Laboratories是由制造商，保险公司和其他组织资助的私人组织。

　　为了使指令里规定的产品基本要求更具有可操作性，一系列的协调标准制定出来，由各成员国负责将本国的标准与之协调一致。并且协调标准是否符合指令精神的讨论机制和标准修改机制也随之建立起来。由于指令里规定的要求是各国都要遵守的强制性要求，所以这些要求应该是公认的防范隐患或其他危害的纲领，不同于一般贸易中商业性的技术要求，并适合标准化的客观要求。为了使单一市场的原则在实践中得到贯彻，进一步规定了产品是否符合指令规定的基本要求的的评估方式，即人们俗称的CE认E:引入产品评估模块化概念，由评估模块组成产品评估程序，按照评估程序经评估合格的产品使用CE标志；引入统一协调标准、质量管理体系标准(EN IS0 9000系列)和评估机构的质量标准(EN45000系列)；在的层次上、在各成员国之间建立评估机构体系和评估机构之间的比对机制；在原来各国各自为阵的产品测试和认领域建立互认机制；简化各成员国之间、各行业之间质量领域系统结构(如:计量和校验系统、测试实验室、认和检验组织、组织)的差异；利用互认协议、合作和其他技术协助项目，推动成员国之间、成员国与以外的国家之间的贸易。