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　　REACH法规要求，凡进口和在欧洲境内生产的化学品必须通过注册、评估、授权和限制等一组综合程序，以更好更简单地识别化学品的成分来达到确保环境和人体安全的目的。

　　该指令主要有注册、评估、授权、限制等几大项内容。任何商品都必须有一个列明化学成分的登记档案，并说明制造商如何使用这些化学成分以及毒性评估报告。所有信息由欧洲化学品局来管理。

　　该机构将评估每一个档案，如果发现化学品对人体健康或环境有影响，他们就可能会采取更加严格的措施。根据评估结果，化学品可能会被禁止使用或者需要经过批准后才能使用。

　　其实，主要是要求证明日用产品或化学品不含对人体有害的化学物质。

　　在网上查过很多资料的朋友，肯定有这种印象，提交申请表，准备样品，交款，测试过了怎么样，测试不过怎么样的，这样的流程没错。详细流程确是这样的:找机构→提供产品资料（产品图片和产品详细信息）→确定检测标准和项目→获得报价→同意付款（不同意找下一家）→寄样品→项目检测→过了书（不过整改）在市场“CE”标志属强制性认标志，CE标志是合格标志而非质量合格标志。是构成欧洲指令核心的"主要要求"。下面优耐检测给大家讲解一下申请CE认的流程及注意事项。

　　如果技术文件不完善或未使用规定语言，宝测达将通知申请人改进。如果试验不合格，宝测达将及时通知申请人，允许申请人对产品进行改进。如此，直到试验合格。申请人应对原申请中的技术资料进行更改，以便反映更改后的实际情况。本页第8、9条所涉及的整改费用，宝测达将向申请人发出补充收费通知。申请人根据补充收费通知要求支付整改费用。向申请人提供产品测试报告或技术文件（TCF），以及CE符合明（COC），及CE标志。

　　产品测试符合要求后，向申请公司提供产品测试报告或技术构造文件，测试通过后颁发CE书。申请公司签署CE自我声明，并在产品上贴附CE标示。制造商（授权代表（授权代理））的名称、地址，产品的名称、型号等；产品使用说明书；设计文件（包括关键结构图，即能反映爬申距离、间隙、缘层数和厚度的设计图）；产品技术条件（或企业标准），建立技术资料；产品电器原理图、方框图和线路图等；关键元部件或原材料清单（请选用有欧洲认标志的产品）；